文山商标注册代办公司据“新医疗器械监督管理条例”，国务院令第650号和医疗器械管理质量管理规定，首先要了解医疗器械分为三部分类别：I类，II类和III类。目前，一类产品的运作不需要运营医疗器械许可证。需要第二类产品的操作来处理第二类医疗设备商业记录凭证。三类产品的运作是申请医疗器械许可证，然后是医疗器械操作。申请注册二级医疗器械并申请时，公司需要提交哪些信息？三类医疗器械许可证？商标注册代办公司具体来说，请看以下指南：首先，申请二级医疗器械业务记录证书所需的申请材料：1、第二种类型的医疗设备操作记录形式。2、营业执照和组织机构代码证书的复印件。3、法定代表人的身份证明，学历或职称证书，企业负责人和质量负责人的副本。4、组织和部门设置说明。5、业务范围和运作模式的描述;6、房屋租赁办公室出具的地理地图，平面图，房产证明或者租赁证明复印件。7、操作设施和设备目录。8、管理质量管理体系和工作程序等文件目录。9、经理的授权证书。

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